無機(jī)電解質(zhì)對非離子表面活性劑的cmc和γcmc影響較小，只是略微下降。而對陰離子表面活性劑，則在其溶液中加入無機(jī)電解質(zhì)時(shí)cmc和γcmc下降得較大些，亦即表面活性有一定程度的提高。從表3還可看到，三價(jià)AlⅢ比二價(jià)MgⅡ，比一價(jià)K+，Na+，Li+離子使cmc降低得更多。這可能由于多價(jià)及離子能壓縮膠團(tuán)表面雙電層厚度，使膠團(tuán)帶電量下降，減弱排斥，而易形成膠團(tuán)之故。而且在一價(jià)正離子中，隨著水合離子半徑增大（K+

但是無機(jī)電解質(zhì)加入后，將使非離子表面活性劑的濁點(diǎn)降低。這可能因?yàn)殡娊赓|(zhì)離子對水的親和力大于水對表面活性劑的氫鍵結(jié)合力，而使水逐漸有脫離的傾向。同時(shí)電解質(zhì)會(huì)對非離子表面活性劑的疏水基部分發(fā)生作用，產(chǎn)生鹽析效應(yīng)，使非離子表面活性劑聚集成更大的膠束，到一定程度后即分離產(chǎn)生新相而析出，使?jié)狳c(diǎn)降低。

非離子表面活性劑中加入陰離子表面活性劑后，濁點(diǎn)得到明顯的升高，cmc值大大降低，并低于二者數(shù)值，γcmc值亦處于二者之間，并接近非離子表面活性劑之?dāng)?shù)值。亦即陰—非離子表面活性劑復(fù)配后濁點(diǎn)升高，降低表面張力的能力和效率均有明顯的增加，表面活性得到顯著的提高。這是由于陰離子表面活性劑與非離子表面活性劑混合后在溶液中形成混合膠團(tuán)，陰離子表面活性劑分子插入到膠團(tuán)中，使非離子表面活性劑吸附膜變得較堅(jiān)實(shí)，溫度對它的影響減弱，而使?jié)狳c(diǎn)升高。同時(shí)由于形成混合膠團(tuán)后，使原來的離子表面活性劑的“離子頭”之間的電性斥力減弱，再加上兩種表面活性劑分子中碳?xì)滏滈g的疏水作用，而較容易形成膠團(tuán)，使混合后溶液的cmc值下降。

但是不同類別陰離子表面活性劑對非離子表面活性劑混合后表面特性的影響是不同的。其中低分子陰離子表面活性劑（如BX）加入到不同類別的非離子表面活性劑中后，濁點(diǎn)升高較為明顯；而高分子陰離子表面活性劑（如木質(zhì)素磺酸納120）的加入，濁點(diǎn)升高并不顯著，一般只在10℃以下，然而對cmc值的下降卻較為顯著；而MF與不同結(jié)構(gòu)非離子表面活性劑復(fù)配后降低表面張力的能力（γcmc）卻最小。在非離子表面活性劑中，AEO-9與各種陰離子表面活性劑復(fù)配后，降低表面張力的能力和效率均為最大。